пятница, 4 апреля 2008 г.
Новые книги на кафедре неврологии
вторник, 4 марта 2008 г.
Методы исследования в неврологии
Нервно-мышечная система — комплекс скелетных мышц и сегментарно-периферических образований нервной системы (мотонейроны и периферические двигательные волокна). Функциональной единицей нервно-мышечной системы является двигательная единица, состоящая из одного мотонейрона, его аксона и иннервируемых им мышечных волокон (экстрафузальных). Мышечные волокна, относящиеся к территории одной двигательной единицы, функционируют как единое целое по принципу "все или ничего".
В норме в состоянии покоя никакая электрическая активность от мышцы не отводится.
При волевом и рефлекторном активировании мышцы появляется электрическая активность, нарастающая по мере увеличения силы сокращения. При регистрации игольчатым электродом ЭМГ включает следующие элементы.
1. Потенциалы двигательных единиц. Основной вид потенциалов при произвольном сокращении в норме. Чаще бывают двух- и трехфазные, около 5% — полифазные. Средняя длительность 3—6 мс, амплитуда 300—2000 мкВ. По мере нарастания силы сокращения отдельные потенциалы двигательной единицы формируют интерференционную ЭМГ.
2. Потенциалы фибрилляции. Это электрическая активность одиночного (или нескольких) мышечного волокна, не вызванная нервным импульсом и возникающая повторно. В норме их почти нет. Потенциалы фибрилляции—типичный признак денервации мышцы. Средняя длительность 1—2 мс, амплитуда 50—100 мкВ. По сравнению с нормой при денервации мышцы потенциалы фибрилляции имеют более регулярный ритм. Возникают через 15—21 день после перерыва нерва, провоцируются механическим раздражением или согреванием мышцы. Отсутствие фибрилляции спустя 3 недели от момента поражения периферического нерва исключает наличие полной денервации.
3. Позитивные острые вjлны, или спайки. Указывают на грубую денервацию мышцы и дегенерацию мышечных волокон. Средняя длительность 2—15 мс, амплитуда 100—4000 мкВ. Провоцируются механическим раздражением мышцы. В большинстве случаев сопровождаются фибрилляциями. Самостоятельно встречаются при миотонии.
4. Фасцикулярные потенциалы. Схожи с потенциалами действия двигательной единицы, но появляются в полностью расслабленной мышце с частотой 5—20 кол./с, амплитудой 100—300 мкВ и более. Характерны для заболеваний, связанных с поражением передних рогов, однако встречаются и при других заболеваниях.
5. Усиленная инсерционная активность (активность введения) — залп потенциалов вследствие механического раздражения мышечных волокон иглой. У здоровых длительность — до 300 мс. При первичных мышечных заболеваниях, заболеваниях периферической нервной системы длительность инсерционной активности возрастает.
6. Миотоническая и псевдомиотоническая активность. Миотоническая активность — высокочастотная активность (20—300 Гц), появляющаяся после введения иглы или перкуссии мышцы. Появляется не раньше 100 мс после провокации и длится от 2 до 40 с и более. Регистрируется при миотонии, парамиотонии. Псевдомиотоническая активность — также высокочастотная активность, но отличающаяся малой длительностью и стабильной частотой потенциалов действия.
При игольчатом отведении с возрастанием сокращения мышцы регистрируются следующие типы электромиограмм.
Первый тип—отдельных потенциалов действия— возникает при слабом сокращении и характеризуется хорошо разграниченными потенциалами действия одной или нескольких двигательных единиц. Каждая двигательная единица генерирует потенциал действия с частотой от 4 до 12 кол./с.
Второй тип — интермедиарный—возникает при среднем сокращении мышцы. Частота импульсов отдельной двигательной единицы увеличивается. Увеличивается число функционирующих двигательных единиц. Нулевая линия в записи остается еще видимой. Принадлежность потенциала действия к данной двигательной единице установить трудно.
Третий тип — интерференционный — возникает при сильном сокращении, приближающемся к максимальному, частота потенциала действия увеличивается настолько сильно, что они наслаиваются друг на друга и уже невозможно определить их принадлежность к данной двигательной единице. Нулевая линия исчезает.
При использовании накожных электродов в норме при активировании мышцы сразу же регистрируется интерференционный тип ЭМГ как результат сложения колебаний потенциала многих двигательных единиц. Выделяют 4 типа поверхностей ЭМГ.
Первый тип — интерференционная ЭМГ — высокочастотная (50—100 кол./с) полиморфная активность, возникающая при произвольном сокращении мышцы или при напряжении других мышц. Этот тип характерен для здоровой мышцы. Интерференционная ЭМГ сниженной амплитуды наблюдается при первичных мышечных поражениях, а также при аксональном поражении. Визуально по поверхностной ЭМГ дифференциация невритического и первичного мышечного поражения невозможна из-за отсутствия данных о частоте колебаний.
Второй тип — уреженная ЭМГ — редкие (до 20—40 кол./с) отчетливые по ритму колебания потенциалов мышцы в виде "частокола", а также спонтанные потенциалы фасцикуляций, регистрируемые в состоянии покоя. Этот тип ЭМГ характерен для поражения передних рогов спинного мозга. В зависимости от частоты и постоянства ритма выделяют подтипы: Пб — колебания с частотой 20—40 в секунду высокой амплитуды (3—5 мВ), наблюдающиеся при относительно менее грубом поражении. Эти колебания соответствуют гигантским потенциалам двигательной единицы, регистрируемым при игольчатой ЭМГ; На — очень редкие (5—15 в секунду) колебания со сниженной амплитудой (50—150 мкВ), относительно постоянные по ритму, регистрирующиеся при более грубом поражении. Этот тип соответствует поражению большинства нейронов передних рогов и уменьшению числа функционирующих мышечных волокон.
Третий тип — высокие по амплитуде в состоянии покоя и при тоническом напряжении мышц ритмически повторяющиеся "залпы" частых колебаний (частотой 4—10 кол./с, длительность 80—100 мс). Этот тип поверхностной ЭМГ характерен для различного рода суп-распинальных расстройств двигательной системы.
Четвертый тип —- полное биоэлектрическое молчание в покое, при тоническом напряжении или попытке к произвольному сокращению. Характеризует полный паралич мышцы как при полной атрофии мышечных волокон, так и при блоке проведения по периферическому нейрону.
Активирование мышцы посредством электрической стимуляции нерва или мышцы позволяет изучать показатели биоэлектрической активности нервов и мышц.
1. Параметры вызванных потенциалов мышц и нервов (М-ответ, Н-рефлекс, Р-ответ).
М-ответ — суммарный синхронный разряд двигательной единицы мышцы на раздражение двигательных волокон нерва. При поражении нерва или мышцы, как правили, наблюдается выраженное повышение порога М-ответа.
Н-рефлекс — моносинаптический рефлекторный ответ, вызываемый раздражением чувствительных волокон с распространением возбуждения к спинному мозгу, синаптическим переключением на мотонейрон и распространением возбуждения по двигательным волокнам. Амплитуда Н-рефлекса соответствует количеству возбужденных мотонейронов.
Р-ответ — результат антидромного возбуждения спинальных мотонейронов при супрамаксимальном раздражении двигательных волокон нерва (получен для лучевого, локтевого, глубокого малоберцового и большеберцового нервов). Латентный период р-ответа включает время распространения возбуждения до мотонейрона по проксимальному участку нерва, задержку на генерацию потенциала действия мотонейрона и время распространения от мотонейрона до мышцы. Используя латентный период Р-ответа, можно вычислить скорость проведения возбуждения по самым проксимальным участкам нерва.
2. Число функционирующих двигательных единиц. При пороговом раздражении М-ответ отражает активность минимального количества двигательных единиц, при супрамаксимальном раздражении — ответ всех двигательных единиц. Таким образом,
n = Amax/Amin
где п — число ДЕ в мышце; Аmax — М-ответ максимальный; Аmin — М-ответ минимальный.
3 . Скорость проведения импульсов по двигательным (СПИ Л и чувствительным (СПИафф) волокнам. Определение СПИ по двигательным или чувствительным волокнам нерва основан на сопоставлении латентных периодов вызванных ответов при раздражении двух точек нерва, находящихся на расстоянии друг от друга.
4. Коэффициенты (мотосенсорный, проксимально-дистальный, краниокаудальный, асимметрии, и др.).
К э/а = СПИэфф / СПИафф х 100%.
где Кэ/а — мотосенсорный коэффициент;
СПИэфф — скорость проведения возбуждения по двигательным окнам;
СПИафф— скорость проведения возбуждения по чувствительным
К пр./диет = СПИпр./ СПИдист х 100%.
где Кп /дист — проксимально-дистальный коэффициент;
СПИпр. — скорость проведения возбуждения в проксимальном участке нерва,
СПИдист.— скорость проведения возбуждения в дистальном участке нерва.
Ккр.к = СПИсред./СПИбб. х 100%
где Ккр. к. — краниокаудальный коэффициент,
СПИ сред — скорость проведения возбуждения по срединному нерву,
СПИбб — скорость проведения возбуждения по большеберцовому нерву.
Кас. = (СПИmax – СПИmin)/СПИmin х 100%.
где Кас.— коэффициент асимметрии;
СПИ max — большая скорость проведения возбуждения;СПИmin — меньшая скорость проведения возбуждения..
При переднероговичных поражениях биоэлектрическую активность нервно-мышечной системы характеризуют следующие признаки:
— наличие потенциалов фасцикуляций, иногда и фибрилляций, в покое при отведении игольчатыми электродами
— второй тип ЭМГ при отведении поверхностными электродами или разрежения ЭМГ при игольчатом отведении при произвольном мышечном сокращении;
— наличие нормальных СПИэфф и СПИафф;
— значительное повышение амплитуды потенциала действия нерва;
— выраженное снижение максимальной амплитуды М-ответа;
— выраженное падение числа функционирующих двигательных единиц;
— увеличение длительности потенциалов двигательных единиц более 12 мс;
— увеличение амплитуды потенциалов двигательных единиц. При поражении корешков, сплетений и нервов биоэлектрическую активность нервно-мышечной системы характеризуют:
— спонтанная активность (фибрилляций, фасцикуляций, положительные денервационные потенциалы);
— интермедиарный тип ЭМГ при максимальном мышечном сокращении (характерный признак частичной денервации);
— снижение СПИэфф и СПИафф •
— уменьшение амплитуды потенциала действия нерва;
— уменьшение амплитуды М-ответа.
При этом диагностическим критерием неврального поражения является сочетанное снижение СПИэфф и СПИафф по нерву и амплитуд неврального и мышечного вызванных потенциалов более чем на 20%.
Дифференциально-диагностическим отличием переднерогового процесса от неврального является диссоциированное снижение максимальной амплитуды М-ответа и падение числа двигательных единиц при нормальных (или повышенных) скоростях проведения импульсов и амплитуд невральных вызванных потенциалов.
При первичном мышечном поражении биоэлектрическая активность нервно-мышечной системы характеризуется:
— низкоамплитудной поверхностной интерференционной ЭМГ при умеренном или даже слабом мышечном сокращении;
— укорочением длительности потенциалов действия двигательных единиц более чем на 20%;
— увеличением числа полифазных потенциалов;
— снижением амплитуды потенциалов действия двигательных единиц;
— снижением максимальной амплитуды М-ответа;
—уменьшением числа двигательных единиц при повышении амплитуды минимального М-ответа и близких к норме скорости проведения импульса и амплитуд невральных вызванных потенциалов.
Спонтанная активность для миопатий не характерна.
Таким образом, дифференциально-диагностическими признаками электронейромиографии для разграничения спинального, неврального и мышечного поражения являются величины скорости проведения импульса (СПИ) и амплитуды невральных потенциалов действия:
— при первичном мышечном поражении эти показатели нормальны;
— при невральном — снижение амплитуд невральных вызванных потенциалов сочетается с замедлением скорости проведения импульса по нерву;
— при переднероговом процессе скорости проведения импульса нормальны, амплитуды невральных вызванных потенциалов резко возрастают, достигая гигантской величины.
Ультразвуковые методы исследования
Эхоэнцефалография (ЭхоЭГ) — метод ультразвукового исследования анатомических взаимоотношений мозговых структур на основе эхолокации. Метод основан на свойстве ультразвука отражаться на границах сред с различным акустическим сопротивлением.
Распространяющийся по определенным направлениям (передняя, средняя, задняя трассы и др.) ультразвук отражается от различных сред и регистрируется на экране осциллографа.
Эхоэнцефалограмма содержит: начальный комплекс (эхо-сигналы от мягких тканей головы и костей черепа), сигналы от различных внутримозговых структур и конечный комплекс (эхо-сигналы от внутренней поверхности костей черепа и мягких тканей противоположной стороны). Практическое значение в диагностике объемных образований мозга (опухоль, абсцесс, гематома, киста и др.) имеет сигнал, отраженный от срединно расположенных структур мозга (прозрачная перегородка, III желудочек, эпифиз) — М-эхо (срединное эхо). Другие эхо-сигналы, отраженные от структур головного мозга, находящихся в траектории ультразвукового луча на любом его участке; называются латеральными. Количество латеральных сигналов в норме одинаково справа и слева, их расположение симметрично. Ближе к конечному комплексу определяется эхо височного рога, используемое для оценки степени выраженности гидроцефалии.
Регистрация М-эха от прозрачной перегородки осуществляется при размещении датчика у латерального края надбровных дуг (передняя трасса). У взрослых сигнал от прозрачной перегородки непостоянен.
Наиболее устойчивое М-эхо от эпифиза регистрируется при расположении датчика на ушной вертикали в 5—6 см выше наружного слухового прохода или в точках, лежащих кзади от этого пункта на 0,5—1,5 см. М-эхо характеризуется:
— узким пиком без завала фронтов, расщеплений и засечек;
—резко выраженными изменениями амплитуды при незначительных перемещениях датчика;
— устойчивостью при изменениях угла наклона датчика;
— относительно малой линейной протяженностью;
— малым разбросом при многократных измерениях;
— доминантным характером по отношению к сигналам от других структур.
М-эхо от III желудочка регистрируется при расположении датчика на том же уровне, но кпереди от ушной вертикали. Сигнал характеризуется:
— широким пиком с завалами фронтов и различными степенями расщепления на вершине;
— незначительным нарастанием и спадом амплитуды при линейных перемещениях датчика;
— не резко выраженным доминантным характером по отношению к сигналам от других структур;
— при небольших линейных и угловых перемещениях датчика
— перемещениями переднего фронта;
— при многократных измерениях — большим разбросом измеряемых величин.
Ширина III желудочка взрослого человека составляет 4,0 мм.
Наиболее информативным диагностическим критерием является смещение М-эха. Оно измеряется по формуле
D (м м ) = (L1 – L2)/2
где D (мм) — отклонение М-эха от срединной плоскости, определяемой трансмиссионным методом;
L1 — большее расстояние до М-эха;
L2 — меньшее расстояние до М-эха;
В норме М-эхо расположено по средней линии, отклонение его от средней линии более чем на 2 — 3 мм (при датчике 1 ,65 мГц) указывает на наличие объемного процесса в полости черепа.
Кроме смещения М-эха, эхоэнцефалография позволяет выявить межполушарную асимметрию в количестве латеральных сигналов, расположении различных отделов желудочковой системы, получить эхо-сигналы от инородных тел, кист, кальцификатов и др.
Для оценки степени гидроцефалии вычисляют индекс мозгового плаща, который определяется по формуле
К-эхо — М-эхо
К-эхо — эхо височного рога
Индекс выше 2,1 — 2,2 указывает на внутреннюю гидроцефалию.
Ультразвуковая допплерография (УЗДГ) — метод ультразвукового исследования кровотока по магистральным сосудам головы и мозга, позволяющий неинвазивно выявить локализацию окклюзи-рующего поражения магистральных артерий головы и мозга, диагностировать артерио-венозные мальформации, выявить наличие ангиоспазма, оценить функциональное состояние коллатерального кровообращения.
Ультразвуковая допплерография основана на эффекте Допплера — изменении частоты отраженного от движущихся объектов (эритроцитов) сигнала на величину, пропорциональную скорости их движения. При пересечении эритроцитами ультразвукового луча возникает отраженный сигнал, содержащий целый набор частот — допплеровский спектр. Распределение частот в спектре меняется в течение сердечного цикла. В систолу профиль скоростей кровотока уплощается и максимум частотного спектра смещается в сторону высоких частот, а ширина спектра уменьшается.
Этим обусловлено формирование "спектрального окна". В диастолу распределение частот более равномерное. Огибающая допплерограммы за сердечный цикл имеет форму пульсограммы.
Существует два режима излучения ультразвукового сигнала: непрерывный и импульсный. Непрерывный режим позволяет измерять большие скорости кровотока и на больших глубинах, имеет лучшее соотношение сигнал/шум. Импульсный режим дает возможность определить глубину залегания сосуда, изучить профиль скорости потока, вычислить истинные размеры сосуда и объемную скорость кровотока.
Методика исследования заключается в локации в определенных анатомических проекциях магистральных сосудов посредством ультразвуковых датчиков с различной частотой излучения (2,4, 8 мГц). При исследовании внечерепных артерий используются приемы экстракраниальной допплеографии, при исследовании внутричерепных артерий — приемы транскраниальной допплерографии.
Для сосудов эластического типа (аорта, подключичная артерия и периферические сосуды) допплерограмма максимально приближена к изолинии, характеризуется быстрым подъемом, острой вершиной, менее быстрым снижением и постсистолическим забросом.
Особенностью допплерограммы кровотока в артериях мышечного типа (сонные, позвоночные и их внутричерепные ветви) является то, что ни в одну из фаз сердечного цикла она не достигает нуля.
Кррвоток в артериях можно оценить по качественным (аудиовизуальным) и количественным характеристикам.
К качественным показателям относятся:
— форма допплерограммы — нормальная, демпфированная, редуцированная, двунаправленная, венозного типа и др.;
— распределение частот в спектре — степень заполнения спектрального окна, перераспределение спектральной мощности с доминированием в высокочастотной и (или) низкочастотной области, появление дополнительных ультразвуковых сигналов;
— направление кровотока — антероградное, ретроградное, двунаправленное, двуфазное;
— звуковые характеристики допплеровского сигнала — высокий, гладкий, грубый, вибрирующий, хриплый и др.
К основным количественным показателям относятся измеряемые параметры допплерограммы и рассчитываемые индексы:
— систолическая частота максимальная (Pm);
—диастолическая частота максимальная (Fd);
—диастолическая частота конечная (Dk);
— частота средняя за сердечный цикл (Fа);
— частота средняя за систолу (Fs);
—индекс циркуляторного сопротивления — RI (индекс Пурцелота)
R1=(А-Dк)/А ,
(увеличение индекса свидетельствует о возрастании периферического сопротивления кровотоку дистальнее места измерения — стеноз, ангилоспазм, тромбоз, а его уменьшение — о снижении — артерио-венозная мальформация);
— систоло-диастолическое отношение — индекс Стьюарта (А/Dк) (отражает упругоэластические свойства артерий и достоверно изменяется с возрастом);
— индекс пульсации — Р1 (индекс Гослинга)
Р1=(А-Dm)/Fа
(отражает упругоэластические свойства артерий и достоверно снижается с возрастом);
— индекс спектрального расширения — SBI
SBI = (А-Fs)/А
(отражает степень заполнения спектрального окна и характеризует структуру артериального потока; при изменениях стенки артерий и возникновении турбулентности потока в спектре возрастает мощность низких частот и, следовательно, уменьшается площадь спектрального окна);
— показатель степени стеноза пораженного сегмента (STI% — индекс Арбелли)
STI%=0,9( 1-Fs/А)* 100
(достоверно отражает степень сужения артерии, превышающего 30%);
— показатель цереброваскулярной реактивности (CVR) — разность систолических максимальных (минимальных, средних) частот, измеренных при нагрузках химической природы (СО2, О2), отнесенная к исходному уровню (А0):
CVR (%) = А(С02)- А(02) / A0 х 100
(показатель позволяет судить о выраженности адаптационных реакций и степени компенсационных возможностей системы мозгового кровообращения);
— коэффициент асимметрии (КА) — характеризует степень различия допплеровских сигналов с симметричных участков одноименных артерий
КА(%) = (X – Y)/Y х 100
где X — наибольшее значение сигнала;
Y — наименьшее значение сигнала;
В норме допустимая величина асимметрии не превышает в среднем 15—20%.
Диагностика поражений брахиоцефальных артерий основывается на совокупности локальных признаков, изменениях гемодинамики в пре- и постстенотической зонах и оценки состояния коллатерального кровообращения при тест-нагрузках.
Признаки локального стеноза и нарушения кровотока в исследуемой артерии выявляются при аудио-визуальном и спектральном анализе сигнала с престенотического, стенотического и постстено-тического участков артерии.
Изменения кровотока в престенотической зоне проявляются при стенозе свыше 50% и характеризуются: снижением скорости, нарастанием Периферического сопротивления, возникновением турбулентности c появлением низкочастотного шума.
В делаете стеноза имеет место повышение систолической скорости кровотока пропорционально степени стеноза, нарастание периферического сопротивления, турбулентности потока и появление высокочастотного "свистящего" и (или) низкочастотного "грубого" шума.
В постстенотической зоне падают скорость кровотока и периферическое сопротивление, сохраняется турбулентность потока. Сигнал характеризуется низкочастотным шумом.
Исследование коллатерального кровообращения при стенозах или окклюзиях магистральных артерий головы и мозга осуществляется посредством оценки кровообращения через анастомозы (большого артериального круга, системы периорбитального анастомоза) при проведении компрессионных проб.
Окончательный вывод о характере и степени нарушения кровообращения может быть сделан только с учетом данных о кровотоке в месте поражения, изменениях гемодинамики в бассейне соответствующей артерии и состоянии коллатерального кровообращения.
Допплерографическая диагностика ангиоспазма церебральных артерий, возникающего при субарахнодиальном кровоизлиянии, инсульте, мигрени и других заболеваниях, возможна при транскраниальной допплерографии. Основным допплерографическим признаком ангиоспазма является высокая линейная скорость кровотока. В зависимости от увеличения Скорости кровотока выделяют три степени тяжести церебрального ангиоспазма:
— легкая степень — до 120 см/с;
— средняя степень — до 200 см/с;
— тяжелая степень — свыше 200 см/с.
Увеличение линейной скорости кровотока до 350 см/с и выше приводит к остановке кровообращения в сосудах мозга.
Допплерографическая диагностика артериовенозной мальформации — врожденной аномалии развития эмбриональной сосудистой сети, при которой артериальная кровь из "питающей" артерии сбрасывается непосредственно в венозное русло, базируется на следующих признаках:
— высокой скорости кровотока в "питающей" артерии;
— низком индексе пульсации в "питающей" артерии;
— выраженной асимметрии индекса пульсации;
— повышении скорости кровотока в соименных с "питающей" артерией экстракраниальных сосудах;
— низком показателе СVR в "питающей" артерии при химических тест-нагрузках.
При малых артериовенозных мальформациях (диаметром менее 2 см) характеристики кровотока в "питающих" артериях находятся в пределах нормальных колебаний, поэтому Допплерографическая диагностика этих мальформаций крайне затруднена.
В случаях умеренного стеноза интракраниальных артерий, ангиоспазма и артериовенозной мальформации наблюдаемые однотипные изменения характеристик кровотока создают определенные трудности в дифференциальной диагностике этих патологических состояний. Однако по совокупности признаков можно достоверно установить характер патологии методом допплерографии (табл. ).
Точность диагностики при использовании всего комплекса допплерографических признаков составляет от 85 до 93%.
Таким образом, ультразвуковая допплерография является объективным, высокоинформативным, безвредным, неинвазивным методом исследования церебрального кровотока.
Исследование cпинномозговой жидкости
Спинномозговую жидкость (ликвор) получают с помощью поясничной пункции конечной цистерны, пункции большой цистерны и боковых желудочков мозга. Наиболее распространена поясничная пункция конечной цистерны, осуществляемая в положении больного лежа или сидя. Наиболее физиологично положение лежа на боку с согнутыми и приведенными к животу ногами, приведенной к груди головой. Удобным местом пункции у взрослого являются промежутки между III и IV и между II и III поясничными позвонками. Место прокола определяют, ориентируясь на место пересечения линии, соединяющей гребни подвздошных костей и позвоночника, соответствующее промежутку между остистыми отростками II—IV поясничных позвонков. Детям нельзя производить пункцию между II и III поясничными позвонками из-за более низкого расположения спинного мозга. Поясничная пункция в положении больного сидя производится только при пневмоэнцефалографии, когда для поступления воздуха в подпаутинное пространство и желудочки мозга требуется вертикальное положение туловища. Пункция проводится под местным обезболиванием (1— 2% раствор новокаина). Специальная игла с мандреном вводится строго по средней линии под остистым отростком III поясничного позвонка. На глубине от 4 до 7 см у взрослых (около 2 см у детей) ощущение провала свидетельствует о том, что игла проникла в подпаутинное пространство. Истечение жидкости после извлечения мандрена свидетельствует о правильном выполнении пункции.
После извлечения мандрена к игле присоединяется градуированная трубка для измерения давления. Давление ликвора в норме при поясничной пункции в положении лежа равно 100—150 (у детей 45— 90) мм вод. ст., сидя — 200—260 мм вод. ст. На уровень давления оказывают влияние увеличение продукции ликвора и нарушение его оттока, увеличение мозга, вызванное объемными процессами, отеком, венозным застоем.
Диагностические пробы. В диагностике нарушения проходимости подпаутинного пространства, главным образом спинного мозга, очень важны ликвородинамические пробы.
Проба Квекенштедта. После определения исходного давления ликвора умеренно сдавливаются яремные вены в течение 10 с. При этом в норме давление ликвора через 1—2 с начинает повышаться, иногда до 250 мм вод. ст. После прекращения сдавления вен шеи давление ликвора возвращается к исходному уровню. При блоке лико-ворных путей (опухолью, грыжей межпозвонкового диска, спаечным процессом и др.) изменение давления во время пробы не происходит. При неполном перекрытии подпаутинного пространства давление ликвора во время проведения пробы повышается значительно медленнее и в меньшей степени, подчас не возвращаясь к исходному уровню (неполный ликворный блок).
Проба Стукея. После поясничной пункции в течение 10с надавливают на живот в области пупка, создавая застой в системе нижней полой вены. Это увеличивает объем спинного мозга и эпидуральной клетчатки, что приводит к сдавливанию подпаутинного пространства и повышению давления ликвора на 60—80 мм вод. ст. После прекращения давления на живот давление ликвора возвращается к исходному.
Физические свойства и химический состав спинномозговой жидкости. Ликвор в норме бесцветен, прозрачен, не имеет запаха. Ярко-кровянистый цвет ликвора указывает на примесь свежей крови, а темно-вишневый — на содержание значительного количества старой крови. Зеленовато-желтый цвет (ксантохромия) наблюдается при подпаутинных кровоизлияниях, опухолях, менингитах, характерен для гнойных менингитов, прорыва абсцесса в подпаутинное пространство. Ликвор из кист имеет янтарный, желтый или коричнево-бурый цвет.
В норме ликвор не изменяет свойств коллоидных растворов. Измененный ликвор в зависимости от степени разведения меняет дисперсные свойства и цвет коллоидных растворов, например хлорного золота (реакция Ланге). При паренхиматозных дегенеративных поражениях (сифилис, опухоли, рассеянный склероз) ликвор меняет свойства коллоидов в малых разведениях—дегенеративный Тип реакции (или кривая левого типа). При воспалительных заболеваниях изменение цвета коллоидов наступает в больших разведениях — воспалительный тип реакции (или кривая правого типа). При смешанных менинго-паренхиматозных поражениях ликвор меняет цвет коллоидов как в малых, так и в средних разведениях — смешанный тип реакции. Нормальным типом реакции считается отсутствие изменений цвета (допустимо небольшое изменение цвета при средних раз-ведениях ликвора).
Клеточный состав спинномозговой жидкости. В норме в ликворе можно видеть единичные клетки (преимущественно малые лимфоциты 1—5 в 1 мкл). При различных патологических процессах общее количество увеличивается, достигая порой нескольких сотен и тысяч. Могут появляться различные не свойственные норме клеточные формы: моноциты, плазматические клетки, макрофаги, разнообразные опухолевые клетки и др.
Лимфоциты. Количество лимфоцитов в ликворе увеличивается при менингитах, опухолях, цистицеркозе, арахноидите, хронических воспалительных процессах в оболочках, после операций.
Моноциты. Количество моноцитов возрастает в стадии разгара менингитов, после операций на ЦНС, указывая на активную тканевую реакцию.
Макрофаги. Появление их в ликворе указывает на патологию (кровотечение, воспалительный процесс). Макрофаги в ликворе в послеоперационном периоде указывают на активную санкцию лик-вора.
Нейтрофилы. С признаками дегенерации ядер появляются в стадии разгара инфекции. В фазе выздоровления происходит постепенная санация ликвора.
Эозинофилы. Обнаруживаются при инфекциях, особенно при лим-фоцитарных менингитах, туберкулезном менингите, наиболее часто при цистицеркозе.
Плазмоциты. Их появление наиболее характерно для вирусных и хронических вялотекущих инфекциях, злокачественных опухолях, кровоизлияниях, панэнцефалите и др.
Опухолевые клетки. Характеризуются большими размерами с увеличенным ядром (признак злокачественности).При биохимическом исследовании ликвора определяют те же показатели, что и в крови. В норме концентрация веществ в ликворе значительно ниже, чем в крови.
Ликворные синдромы. Принято выделять совокупности отдельных свойств спинномозговой жидкости, характерные для тех или иных патологических состояний.
1. Синдром клеточно-белковой диссоциации. На фоне нормального или умеренно повышенного содержания белка отмечается значительное увеличение количества клеточных элементов. Ликвор мутный, давление повышено, сдвиг коллоидных реакций вправо. Характерен для менингитов, менингоэнцефалитов и других воспалительных процессов.
2. Синдром белково-клеточной диссоциации. При незначительном увеличении цитоза резко повышено содержание белка. Белковые реакции (Нонне—Апельта, Паиди и др.) резко положительны, возможно ксантохромное окрашивание. Наблюдается при патологических процессах, приводящих к застою в головном мозге и к нарушению ликворообращения (опухоли головного и спинного мозга, спиналь-ные арахноидиты и др.).
3. Синдром глобулино-коллоидной диссоциации. При относительно нормальном или небольшом увеличении содержания белка выявляются отчетливые коллоидные реакции со сдвигом кривой влево. Характерен для рассеянного склероза.
Методы лучевой диагностики
Основные методы лучевой диагностики, применяемые в клинической практике невролога, условно можно разделить на несколько групп.
1. Традиционные исследования: краниография, спондилография в стандартных проекциях.
2. Контрастные исследования:
а) с использованием газа (кислорода или воздуха) — пневмоэн-цефалография, пневмомиелография, пневмомедиастинография;
б) с использованием рентгеноконтрастных веществ (омнипак, димер-Х) для визуализации ликворных пространств и корешков спинного мозга (позитивная миелография);
в) с использованием рентгеноконтрастных веществ (уротраст, верографин) для визуализации сосудистой системы — церебральная ангиография;
3. Методы, требующие сложного инструментального обеспечения: компьютерная томография (КТ), магнитно-резонансная томография (МРТ), позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) и т.п.
Традиционные методы
Краниография. Это наиболее доступный и широко применяемый метод лучевой диагностики, позволяющий получить информацию о строении и форме черепа, его размерах, аномалиях развития, травматических изменениях и т.д.
Краниография может быть обзорной и прицельной. Обзорная краниография проводится в двух проекциях — прямой (фасной) и боковой (профильной). При оценке обзорных краниограмм обращают внимание на размеры и общую конфигурацию черепа, структуру черепных костей, состояние швов, выраженность сосудистого рисунка, физиологические и патологические обызвествления, форму и размеры турецкого седла, аномалии развития и травматические изменения. Чтобы обнаружить локальную патологию, в некоторых случаях прибегают к прицельным снимкам отдельных областей черепа (прицельные томограммы турецкого седла, снимки пирамидок височных костей по Стенверсу).
При обзорной краниографии могут выявляться косвенные признаки внутричерепной гипертензии, которыми служат: усиление рисунка пальцевых вдавлений, рстеопороз и деформации турецкого седла, расширение сосудистых борозд, подчеркнутость сосудистого рисунка, в некоторых наблюдениях — расхождение швов. Рентгенологические признаки повышения ликворного давления становятся особенно убедительными, если они нарастают при повторных (динамических) исследованиях.
Аномалии развития черепа. К ним относят раннее зарастание швов— краниостеноз, мозговые грыжи, аномалии краниовертебрального стыка, среди которых наибольшее клиническое значение имеет ба-зилярная импрессия. Степень ее определяют по уровню выстояния в полость черепа зуба II шейного позвонка.
Травматические поражения. Для переломов костей черепа характерно зияние просвета, четкость краев кости. Различают линейные, оскольчатые, вдавленные, дырчатые и другие переломы. При вдавленных переломах видно удвоение контуров и уплотнение структуры. Линейные переломы проявляются прямой или зигзагообразной линией перелома. Кости черепа лучше видны на аксиальных и полуаксиальных снимках (передних и задних).
Спондилография. Обзорная рентгенография позвоночника также проводится в двух основных проекциях: прямой и боковой. Иногда возникает необходимость в выполнении спондилограмм в косой проекции под углом в 45—60 град, (при подозрении на экстрамедуллярную опухоль — невриному корешка по типу "песочных часов"). При необходимости проводятся функциональные пробы со сгибанием, разгибанием и наклонами позвоночника в физиологических направлениях.
При чтении спондилограмм обращают внимание на наличие искривления оси позвоночника, выраженность физиологических изгибов, детали отдельных позвонков и др.
Обзорные снимки позвоночника помогают выявить ряд патологических изменений, во многом облегчают постановку диагноза, в том числе при заболеваниях периферической нервной системы, спинного мозга, позвоночника.
При спондилогенных радикулопатиях спондилография способствует определению косвенных признаков грыжи межпозвонковых дисков (ретро- и спондилолистезы, снижения высоты межпозвонковых дисков и т.д.).
Из аномалий развития позвоночника сравнительно часто обнаруживается так называемая spina bifida — незаращение задней части дужек позвонков, преимущественно крестцовых и нижних поясничных. Особую форму врожденной аномалии позвоночника представляет синдром Клиппеля-Фейля — слияние нескольких шейных позвонков в единую костную массу. При болезни Бехтерева (анкилозирующем спондилоартрите) вследствие анкилоза суставов и обызвествления связочного аппарата рентгенологически позвоночник приобретает вид "бамбуковой палки".
В ряде случаев спондилография помогает в диагностике опухолей спинного мозга. Так, экстрамедуллярные опухоли могут проявляться расширением позвоночного канала, атрофией корней дужек, уплощением их основания соответственно уровню поражения и увеличением расстояния между ними, что носит название симптома Эльберга-Дайка. Метастатические поражения позвоночника также подчас хорошо видны, они могут приводить к патологическим переломам позвоночника.
Травматические поражения позвоночника зачастую приводят к рентгенологической картине клиновидной деформации тел позвонков.
Контрастные методы
Пневмоэнцефалография (ПЭГ) — методика, позволяющая контрастировать с помощью эндолюбмально введенного газа (кислорода или воздуха) желудочковую систему и подпаутинное пространство головного мозга.
ПЭГ показана при подозрении на кистозно-слипчивые процессы в оболочках мозга, при фокальной эпилепсии, когда другие доступные диагностические методики не дают полной информации о характере патологического процесса.
Считается, что использование ПЭГ преследует не только диагностические, но и лечебные цели. Действительно, в ряде наблюдений после ПЭГ больные отмечают уменьшение головных болей, уреже-ние частоты эпилептических припадков, субъективное улучшение самочувствия.
ПЭГ противопоказана при тяжелом общем состоянии больных, опухолях и абсцессах головного мозга, локализующихся в задней черепной ямке, при острых инсультах, в остром периоде черепно-мозговых травм, при массивньк эпи- и субдуральных гематомах. Это объясняется возможностью дислокации и вклинения ствола головного мозга даже после выведения нескольких миллилитров ликвора.
Методика проведения ПЭГ заключается в следующем: после подготовки больнрго (премедикация, очистительная клизма) натощак в условиях рентгеновского кабинета и в положении больного сидя выполняется типичная люмбальная пункция. Особенности методики обычной ПЭГ состоят в том, чтобы порциями производилась замена удаляемого ликвора воздухом и осуществлялись при этом изменения позиции головы и шеи больного, обеспечивающие проникновение газа в желудочковую систему и подпаутинное пространство головного мозга. При медленном введении газа происходит его подъем по ликворным путям спинного мозга через отверстия Ма-жанди и Люшка в IV желудочек, оттуда по сильвиеву водопроводу — в III желудочек и через отверстия Монро — в боковые желудочки. В среднем вводится около 60—80 куб. см воздуха, в зависимости от переносимости больным процедуры.
После введения первых 10—15 мл газа без извлечения пункцион-ной иглы, закрытой мандреном, выполняются пробные снимки, позволяющие судить о правильности выполнения процедуры и характере заполнения желудочков мозга. Перед введением газа обязательно проводится измерение ликворного давления при помощи манометрической трубочки, выполняются ликвородинамические пробы Квекенштедта, Пуссепа, Стуккея, помогающие оценить проходимость ликворовых пространств.
Полученный при проведении ПЭГ ликвор направляется в лабораторию для исследования. Следует особо подчеркнуть, что диагноз церебрального арахноидита правомочен только после выполнения ПЭГ, т.е. он является клинико-рентгенологическим.
После введения воздуха больному выполняют рентгеновские снимки в специальных укладках. Оценка пневмоэнцефалограмм предусматривает изучение формы и размеров желудочков головного мозга, характера заполнения щелей субарахноидальных пространств, наличие кистозных образований в веществе мозга.
В условиях нейрохирургических стационаров иногда применяется вентрикулография, суть которой состоит во введении газа непосредственно в желудочки мозга через трепанационные отверстия.
Эта методика бывает необходима при выяснении причин ок-клюзивной гидроцефалии, при незаполнении желудочковой системы при ПЭГ, чтобы определить характер патологического процесса в случае ликворного гипертензионного синдрома.
Пневмомиелография (ПМГ). Пневмомиелография — метод контрастного рентгенологического исследования содержимого позвоночного канала при помощи введения в субарахноидальное пространство спинного мозга воздуха или кислорода. Воздух, являясь "негативным контрастом", дает возможность проследить на рентгеновских снимках очертания спинного мозга и позвоночного канала.
Диагностические возможности пневмомиелографии в самых общих чертах могут быть сведены к обнаружению деформаций со стороны спинного мозга, субарахноидального и эпидурального пространства в различных сочетаниях.
Особую ценность Пневмомиелография приобретает в диагностике патологических процессов, приводящих к компрессии спинного мозга, а также вторичных изменений дурального мешка. Пневмомиелография показана при подозрении на спинальную опухоль, выпадение межпозвонковых дисков, а также при деструктивных изменениях позвоночника с сужением субарахноидального пространства каким-либо патологическим процессом. Наиболее полную информацию Пневмомиелография дает о состоянии переднего и заднего субарахноидального пространства.
Перед выполнением пневмомиелографии необходима следующая подготовка больного. Накануне вечером (перед сном) делается очистительная клизма и внутрь назначается 0,5—1 г карболена. Утром больного не кормят. Непосредственно перед процедурой (за 15 минут) лицам с повышенной возбудимостью можно ввести подкожно 1—2 мл 2% раствора димедрола.
Вся процедура проводится в рентгеновском кабинете. Больного укладывают на стол рентгеновского аппарата, как для люмбальной пункции. Необходимо, чтобы угол наклона этого стола мог изменяться в процессе исследования. У головного конца стола должен быть упор, чтобы предохранить сползание больного при наклоне стола (при поднятии его ножного конца). Иногда больной крепится к столу лямками, что менее удобно.
Производится обычная любмальная пункция в положении пациента лежа на боку, больной стороной обычно ближе к пленке. Берут необходимое количество ликвора для анализов, затем ножной конец стола поднимают на 15—30 град., выводят еще немного жидкости (всего, вместе с взятой для анализов, около 10—12 мл). В двадцатиграммовый шприц "Рекорд" с хорошо пригнанным поршнем набирают воздух через несколько слоев марли. Если используется кислород, то его берут из кислородной подушки посредством прокола резинового шланга стерильной иглой от шприца (игла оставляется на месте и накрывается стерильной салфеткой до окончания процедуры). Шприц с воздухом плотно соединяют с пункционной иглой, введенной больному эндолюмбально, и медленно, в течение 3—4 минут, вводится 20 мл воздуха, находящегося в шприце. Далее еще выпускают 10 мл ликвора и снова вводят 20 мл воздуха. Так дробными порциями выводят 20— 30 мл спинномозговой жидкости и вводят для исследования поясничной области 30—40 мл, а для исследования вышележащих отделов — 50—60 мл воздуха, причем выведение ликвора чередуется с введением газа. Удобно для извлечения жидкости и введения воздуха дробными порциями пользоваться специальным тройником с переключателем (пункционной иглой с краном).
После введения необходимого количества воздуха игла удаляется и производятся рентгеновские снимки. Не изменяя положения стола, делают боковой снимок, затем задний и боковой, иногда косые или с изменением угла наклона стола. Анализ пневмомиелограмм заключается в планомерном изучении изображения контрастирован-ного пространства — его размеров и контуров. Такой анализ позволяет установить не только уровень и протяженность патологического процесса, но в большинстве случаев и расположение его по отношению к спинному мозгу и оболочкам.
Позитивная миелография. Пневмомиелография не всегда предоставляет возможность детальной оценки состояния расположенных в спинномозговом канале структур, прежде всего из-за низкой контрастности газа. Поэтому в последние годы широкое распространение получили другие контрастные способы диагностики, такие как позитивная миелография. Ее особенностью является использование для контрастирования интратекально расположенных образований водорастворимых контрастных вещестй (амипак, омнипак, димер-Х). Эти вещества, введенные в спинномозговую жидкость, обладают высокой способностью задерживать прохождение рентгеновских лучей, чем значительно повышают информативность миелографи-ческого исследования.
При подготовке к позитивной миелографии предварительно осуществляется проба на переносимость йодсодержащего рентгеноконтрастного вещества. С этой целью внутривенно вводят 1 мл препарата той же серии, которая будет использоваться для проведения исследования. При отсутствии аллергических реакций больного через сутки готовят к процедуре. Процедура проводится в условиях рентгенологического кабинета. Больного усаживают на специально оборудованное кресло и после проведения анестезии и обработки операционного поля растворами антисептиков выполняют типичный поясничный прокол. После появления спинномозговой жидкости из под мандрена пункционной иглы измеряют ликворное давление, выполняют ликвородинамические пробы, после чего приступают к введению контрастного вещества. Суммарная доза препарата не должна превышать трех граммов. После введения контрастного вещества проводят рентгеновское исследование.
По окончании процедуры больной в положении сидя доставляется в палату.
Полученные результаты оцениваются совместно с врачом-рентгенологом.
Пневмомедиастинографня. Данная процедура используется при тяжелом заболевании нервной системы, каким является миастения. Контрастная передняя медиастинография позволяет врачу определить место расположения, форму и размеры вилочковой железы. Польза этой процедуры заключается еще и в том, что перед введением кислорода в переднее средостение проводится парааор-тальная новокаиновая блокада, которая сама по себе обладает лечебным эффектом при данном заболевании.
В клинике нервных болезней Военно-медицинской академии применяется следующая методика медиастинографии.
При выполнении процедуры необходима подушка с кислородом, соединенная при помощи тройника со шприцем Жане и с канюлей для присоединения к игле, которая вводится в переднее средостение.
Больной укладывается в такое положение, чтобы под лопатками находился достаточной высоты валик или подушка, сложенная вдвое, а голова была запрокинута назад и подбородок находился строго по средней линии. Предварительная парааортальная блокада включает в себя загрудинное введение на глубину 4—6 см 20—30 мл 0,5% раствора новокаина. ПбСле введения новокаина от иглы отсоединяют шприц, подсоединяют подготовленную систему (кислородную подушку, шприц Жане) и через набор резиновых трубок медленно и постепенно вводят в переднее средостение 200—300 куб. см кислорода. Для получения контрастных медиастинограмм достаточно 300—400 куб. см.
Церебральная ангиография. Методика предусматривает исследование сосудов головного мозга после введения в них рентгеноконтрастных веществ (уротраст, кардиотраст, верографин и т.п.). В зависимости от целей исследования контрастное вещество вводят в общую сонную артерию либо ее ветви — наружную или внутреннюю сонные артерии (каротидная ангиография), в позвоночную (подключичная ангиография). Иногда при подозрении на множественные аневризмы или при аневризмах неясной этиологии прибегают к кон-растированию обеих сонных и позвоночных артерий (тотальная церебральная ангиография).
Ангиография является нейрохирургической операцией. Для ее проведения необходимы подготовленная операционная и специальная аппаратура для серийного введения контрастных веществ.
Методы ангиографии могут быть прямыми, когда контрастное вещество вводится непосредственно в просвет исследуемого сосуда путем его пунктирования специальной иглой, и непрямыми, когда контрастные средства направляют в исследуемый сосуд через отдаленные артерии (подмышечную, плечевую, бедренную и др.) с помощью специального катетера под контролем интраскопии.
Примером такого вида исследования является селективная ангиография по Сельдингеру.
Диагностические возможности ангиографии позволяют оценивать характер кровообращения по магистральным сосудам, определять степень стенотического поражения их, выявлять опухоли, аневризмы, аномалии развития сосудистой системы и т.д.
В то же время ангиография, поскольку она является хирургической методикой, применяется, как правило, при подготовке больных к оперативным вмешательствам.
Методы, требующие сложного инструментального
обеспечения
Компьютерная томография (КТ). Клиническое использование компьютерной томографии началось с середины 70-х годов. Сущность метода заключается в прохождении через ткани исследуемого органа пучка рентгеновских лучей, воспринимаемых с противоположной стороны полукольцом детекторов. Это позволяет на основании математических расчетов, выполняемых компьютером, определить коэффициент поглощения рентгеновских лучей, следовательно, вычислить плотность изучаемых тканей. Высокая эффективность в распознавании различных заболеваний головного мозга, безопасность, атравматичность и необременительность для пациентов привели к широкому распространению компьютерной томографии в клинической практике.
Для оценки показателей поглощения рентгеновских лучей служит так называемая шкала Хаунсфилда. По степени убывания коэффициента поглощения ткани располагаются в последовательности: кость — свернувшаяся кровь — серое вещество головного мозга — белое вещество — ишемический очаг — свежая кровь — кистозная жидкость — ликвор — отечная жидкость — жир — воздух.
КТ с большой степенью достоверности позволяет определить размеры, форму и локализацию как очаговых поражений головного мозга (опухоли, кисты, гематомы, инфаркты мозга), так и диффузных (отек, наружные и внутренние атрофии и т.п.).
КТ наиболее ценна в диагностике опухолевых, сосудистых, воспалительных, дистрофических, паразитарных и некоторых других интрацеребральных патологических процессов, а также травматических изменений.
Вместе с тем даже эта высокоинформативная методика имеет ряд ограничений, объясняемых недостаточной разрешающей ее способностью при распознавании патологических образований малого размера (< 5 мм), например в стволе головного мозга, и так называемого феномена "усреднения плотности" на границе сред с высокими и низкими показателями поглощения. Кроме того, многие заболевания, например инфаркты мозга, некоторые опухоли, воспалительные заболевания (энцефалиты), подчас имеют сходную картину при КТ-исследовании.
Существуют специально разработанные программы, повышающие возможности обычной КТ. Примерами таких методик являются методика контрастного усиления изображения (с внутривенным введением рентгеноконтрастных веществ в сосудистую систему), пространственная реконструкция изображения, субтракция (вычитание) изображений и т.д.
Магнитно-резонансная томография (МРТ). Методика основана на резонансе протонов водорода, содержащихся в диполях воды, в искусственно созданном магнитном поле. Попадая в параллельное оси тела магнитное поле, протоны выстраиваются определенным образом, и большинство из них устремляется к "северному" концу магнита, в результате чего в месте их скопления возникает магнитный вектор, амплитуда которого зависит от плотности протонов и от силы данного магнитного поля. После расположения протонов вдоль оси "север — юг" пропускают электрический ток через катушки с таким расчетом, чтобы генерируемое ими поле было перпендикулярным полю магнита. Полученные при этом данные обрабатываются компьютером, что дает своеобразную картину, напоминающую "пироговские срезы" исследуемых тканей.
Наиболее часто используют магнитные поля напряженностью 0,5 Тесла и 1,5 Тесла. По сравнению с КТ стоимость оборудования примерно в три раза выше, необходимая площадь для его размещения в 5 раз больше.
В то же время по сравнению с рентгеновским КТ, методика МРТ имеет ряд преимуществ: 1) полностью отсутствует лучевая нагрузка на пациента; 2) информативность МРТ существенно выше при исследовании ствола головного мозга, позвоночника и спинного мозга; 3) МРТ дает более ценную информацию при димиелинизирующих заболеваниях (в том числе и при "сосудистой" демиелинизации).
Тем не менее в части наблюдений за рентгеновской КТ сохраняется приоритет в дифференциальной диагностике зон ишемии и отека мозгового вещества в остром периоде инсульта, что недоступно МРТ. К тому же МРТ-исследование занимает гораздо больше времени, поэтому не может производиться больным в тяжелом или терминальном состоянии. Противопоказанием для проведения МРТ служит наличие в полости черепа металлических осколков и операционных клипс (из-за возможного их смещения и повреждения вещества мозга).
Современные методы исследования вегетативной нервной системы
Комплекс исследований вегетативной нервной системы включает две группы методов: первая — позволяет оценить состояние надсегментарного отдела, вторая — сегментарного. Исследование над-сегментарного отдела включает определение вегетативного тонуса, реактивности и обеспечения деятельности. Состояние сегментарного отдела оценивается по уровню функционирования внутренних органов и физиологических систем организма. При этом определяется, какой отдел вегетативной нервной системы (симпатический или парасимпатический) страдает и какие его части (афферентная или эфферентная) поражены.
Исследование вегетативного тонуса. Вегетативный тонус— это степень напряжения (базальный уровень активности) в функционировании того или иного органа (сердце, легкие и др.) или физиологической системы (сердечно-сосудистой, дыхательной и др.) в состоянии относительного покоя. Он определяется поступающей на орган импульсациеи из постганглионарных симпатических и парасимпатических волокон. На вегетативный тонус оказывают влияния сегментарные и надсегментарные вегетативные центры. Влияние сегментарных вегетативных центров определяет тонус внутри системы, а надсегментарных — в организме в целом. Чтобы определить вегетативный тонус организма, нужно оценить тонус в каждой его системе.
Методы исследования вегетативного тонуса включают специальные опросники, таблицы и данные объективного исследования. В процессе целенаправленного расспроса больных обращается внимание на склонность к ознобам, аллергическим реакциям, головокружению, тошноте, сердцебиению. Оценивается продолжительность и глубина ночного сна, эмоциональный фон, работоспособность. При объективном осмотре регистрируются такие признаки, как величина зрачков и глазной щели, цвет и температура кожи, масса тела, артериальное систолическое и диастолическое давление, частота пульса. Проводят исследование функции щитовидной железы, надпочечников, содержание глюкозы в крови с использованием нагрузочных проб. Оцениваются показатели ЭКГ.
Признаками преобладания активности симпатического отдела являются: тахикардия, повышение артериального давления, мидри-аз, бледность и сухость кожи, розовый или белый дермографизм, снижение массы тела, периодически возникающий ознобоподобный гиперкинез, поверхностный тревожный сон, увеличение содержания катехоламинов и кетостероидов, повышение частоты пульса, выявление на ЭКГ укорочения интервалов R-R, Р-Q, увеличение зубца R и уплощение зубца Т.
Преобладание тонуса парасимпатического отдела вегетативной нервной системы проявляется брадикардией, гиперемией кожных покровов, гипергидрозом, гипотонией, красным возвышающимся дермографизмом, повышенной сонливостью, склонностью к аллергическим реакциям, снижением уровня глюкозы в крови, относительным снижением функции щитовидной железы. На ЭКГ выявляются синусовая брадикардия, увеличение интервалов R—R, Р-Р, расширение комплекса QRS, смещение сегмента SТ выше изолинии, увеличение зубца Т и снижение R.
Для количественного соотношения симпатических и парасимпатических проявлений предлагается ряд расчетных показателей, например вегетативный индекс Кердо:
ВИ =
1- АД диаст/Пульс
При равновесии влияний симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы на сердечно-сосудистую систему вегетативный индекс приближается к нулю. Положительное значение индекса указывает на симпатикотонию, а отрицательное — парасимпатикотонию.
Последние годы широкое применение находят методы математического анализа соотношения тонуса симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы в той или иной системе или в организме в целом. В частности, о сбалансированности влияний симпатического и парасимпатического отделов на сердечную деятельность можно судить по среднему квадратическому отклонению, коэффициенту вариации частоты сердечных сокращений, вариационной пульсометрии.
Метод спектрального анализа ритма сердца позволяет определить весь высокочастотной и низкочастотной составляющей спектра. Высокочастотные колебания (волны Геринга) отражают вагусный контроль и связаны с дыханием. Медленные волны (волны Мейера) разделяют на медленные волны первого, второго и более низких порядок. Медленные волны первого порядка связаны с симпатической активностью и отражают влияние подкорковых эрготропных центров. Более медленные волны связаны с гуморальным влиянием на ритм сердца.
Ортостатическая проба позволяет судить о сегментарной регуляции сосудистого тонуса. Как клинический тест, проба используется для диагностики рефлекторных синкопальных состояний, периферической и центральной вегетативной недостаточности. Когда в ответ на ортостатическую нагрузку частота сердечных сокращений увеличивается более чем на 30 ударов в мин., то диагностируется синдром постуральной тахикардии, свидетельствующий о нарушении вегетативной регуляции, главным образом, центрального генеза. По данным ортопробы можно оценить также и состояние реактивности симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы.
Исследование вегетативной реактивности. Вегетативная реактивность определяется скоростью и длительностью изменения вегетативных показателей в ответ на раздражение со стороны внешней или внутренней среды. Методы исследования включают фармакологические пробы с использованием адреналина и инсулина и физическую нагрузку.
Наиболее часто в клинической практике используют пробы с давлением на рефлексогенные зоны: глазосердечный (Даньини— Ашнера), синокаротидный (Геринга), солярный (Тома) рефлексы. По данным этих проб выделяют три типа реакций: нормальный тип — замедление пульса на 4—12 ударов; симпатический тип — рефлекс отсутствует или инвертирован; парасимпатический тип — замедление пульса более чем на 12 ударов.
Исследование вегетативного обеспечения деятельности производится с применением моделирования разного рода деятельности: 1) физической — дозированная физическая нагрузка (велоэр-гометрия, дозированная ходьба, двухступенчатая проба Мастера, дозированное приседание); 2) умственной — счет в уме; 3) эмоциональной — моделирование отрицательных или положительных эмоций. Оценка вегетативных реакций производится по изменению пульса, дыхания, артериального давления, показателей кож-но-гальванической реакции, электрокардиограммы, реоэнцефалограммы.
В последние годы в клиническую практику стали внедряться биохимические методы исследования. Изучение содержания специфических нейромедиаторов в сыворотке крови позволяет с большей достоверностью судить о наличии и степени повреждения периферического отдела вегетативной нервной системы.
Маркеры симпатической невропатии. Повреждение симпатических волокон сопровождается снижением содержания норадренали-на в крови в положении лежа. В ответ на ортостатическую пробу отмечается незначительное повышение уровня норадреналина или оно отсутствует. Лучшим маркером является нейропептид У, который выделяется нервными окончаниями одновременно с норадрена-лином, но обратно ими не захватывается. При вегетативных нейро-патиях содержание нейропептида V достоверно снижается, что коррелирует со степенью тяжести поражения.
Маркеры парасимпатической невропатии. Панкреатический по-липептид секретируется О-клетками поджелудочной железы. Показано, что секреция панкреатического полипептида в ответ на гипогликемию и на прием пищи зависит исключительно от вагальной стимуляции. Поэтому, оба стимула используются в качестве прямых методов оценки парасимпатической денервации.
К перспективным методам диагностики вегетативной дисфункции можно отнести вызванный кожный вегетативный потенциал (симпатический кожный ответ). Вызванный кожный вегетативный потенциал представляет собой колебание электродермальной активности в ответ на стимул. В качестве стимула используется раздражение кожи электрическим током, глубокий вдох, вспышка света. Вызванный кожный вегетативный потенциал является соматовегетативным рефлексом, в формировании которого участвуют все уровни регуляции вегетативной нервной системы, а эффекторным органом являются потовые железы. Ключевое значение в генерации вызванного кожного вегетативного потенциала имеет гипоталамус. Модулирующее влияние на амплитуду потенциала оказывают определенные корковые зоны: лобные доли — угнетают, а теменно-височные — усиливают его. Метод вызванного кожного вегетативного потенциала может быть использован для диагностики надсегментарных и сегментарных вегетативных нарушений. Описаны закономерные изменения вызванного потенциала при различных стадиях ишемического инсульта, черепно-мозговой травмы, периферической невропатии.
Оценка вегетативных нарушений
(А.М. Вейн, О.А. Колосов, 1981)
1. Характеристика изменений окраски и состояния кожных покровов:
─ «сосудистое ожерелье» (пятнистая гиперемия шеи, лица, груди при внешнем осмотре);
─ окраска кистей, стоп ─ обычная, изменена (бледность, гиперемия, акроцианоз, «мраморность».
2. Оценка дермографизма:
─ красный, розовый, белый, возвышающийся;
─ симметричный, асимметричный;
─ длительность сохранения (секунды, минуть до 1 ч).
3. Оценка степени потливости:
─ локальное повышение потливости (выраженная влажность ладоней, стоп, подмышечных впадин или какой-либо другой части тела);
─ генерализованная потливость (повышенная диффузная влажность всех вышеперечисленных областей, а также кожных покровов в цело: (область груди, спины, живота).
4. Наличие изменений температуры тела:
─ субфебрилитет (постоянное повышение температуры в пределах 37─37,8 °С);
─ подъем температуры, возникающий внезапно при отсутствии соматических заболеваний.
5. Наличие ухудшения самочувствия при перемене погоды.
6. Плохая переносимость холода, жары, духоты.
7. Лабильность АД (указание в анамнезе и при двукратном измерении: в начале и в конце осмотра — различия не менее 20—30 мм рт. ст.).
8. Лабильность сердечного ритма (колебания пульса в начале и конце осмотра ─ более 10 ударов в минуту.
9. Наличие гипервентиляционного синдрома (нарушение частоты и глубины дыхания, чувство «нехватки» воздуха).
10. Нарушение функции ЖКТ (при отсутствии органической патологии).
11. Наличие вегетативно-сосудистых кризов, мигреней, склонности к обморокам.
12. Наличие повышенной тревожности, раздражительности, гневливости, несдержанности, чувства беспокойства, страха, резкие смены настроения, астении. 13. Повышенная нервно-мышечная возбудимость: симптом Хвостека, склонность к мышечным спазмам (карпопедальные судороги ─ «сведение» пальцев кистей, стоп, «рука акушера», «нога балерины», крампи).
Схема истории болезни в неврологии
Ф.И.О. больного. Возраст. Пол. Место жительства. Отделение. Профессия, работает/пенсионер. Группа инвалидности. Даты курации. Направительный диагноз. Предварительный диагноз. Клинический диагноз.
Специальная часть
Жалобы. Анамнез заболевания. Анамнез жизни. Перенесенные заболевания (когда, диагноз, получал ли медпомощь), травмы, операции. Сопутствующие заболевания (дата последнего стацлечения). Фармакологический анамнез. Аллергологический анамнез. Эпидемиологический анамнез.
Объективное состояние больного
Общее состояние (удовлетворительное, средней тяжести, тяжелое).
Внешний осмотр.
Телосложение (астеник, нормостеник, гиперстеник). Кожные покровы (бледные, розовые, загар, гематомы, пролежни и т. п.). Видимые слизистые (бледные, розовые, иктеричные, другие). Питание (выраженность подкожно-жирового слоя, ожирение, его степень и т. п.). Лимфоузлы (увеличены/нет, где и т. п.). Кости и суставы (деформированны/нет, ограничение активных движений и т. п.).
Органы дыхания
Форма грудной клетки. Частота дыхания. Тип дыхания (физиологический, Чейна-Стокса, другой). Аускультация легких (везикулярное дыхание, жесткое, хрипы и т. п.).
Органы кровообращения
Аускультация сердца. Сердечные шумы. Аритмия. Частота сердечных сокращений. Пульс (дефицит пульса). Артериальное давление. Аускультация сонных артерий.
Органы пищеварения
Язык, обложен ли налетом, следы прикуса. Живот (форма; болезненность при пальпации). Симптомы раздражения брюшины Перкуссия живота (пальпация кишечника, перистальтика). Пальпация печени (выступает/нет из-под реберной дуги). Стул (контролирует/нет, регулярность/задержка (сколько дней), склонность к обстипации).
Органы мочеотделения
Симптом поколачивания. Мочеиспускание (свободное/непроизвольное, задержка, императивные позывы). Перкуссия мочевого пузыря (выстояние над лоном).
Неврологический статус
Общемозговые симптомы: Сознание: ясное, оглушение, сопор, кома I, II, III. Ориентация в месте, времени, собственной личности. Адекватность поведения. Критичность. Эмоциональный фон. Доступность продуктивному контакту. Головная боль: локализация, характер, периодичность, сопутствующие симптомы, в какое время суток, провоцирующие факторы, зависимость от положения тела, головы и физической нагрузки, фармакологическая зависимость.. Головокружение: системное, несистемное, тошнота, рвота, зависимость от положения тела и головы.
Менингеальный синдром: Скуловой симптом Бехтерева. Симптом Мандонези. Ригидность мышц затылка. Симптом Кернига. Симптом Брудзинского (верхний, средний, нижний). Фотофобия.
Очаговые симптомы
Черепные нервы:
I пара (обонятельный нерв): обоняние не нарушено, гипосмия, аносмия, дизосмия, гиперосмия, обонятельные галлюцинации
II пара (зрительный нерв): зрение не нарушено, амблиопия, амавроз; гемианопсия: нет, частичная, полная — гомонимная справа, слева; гетеронимная: битемпоральная, биназальная; зрительные галлюцинации. Цветовое восприятие (норма/дальтонизм, другое).
III (глазодвигательный нерв), IV (блоковый нерв), VI (отводящий нерв): произвольные движения глаз в полном объеме, парез взора, тоническое отведение глаз вправо, влево. Страбизм (косоглазие сходящееся, расходящееся, по вертикали); птоз; окулоцефалический рефлекс. Зрачки: форма (норма/деформация); ширина (нормальные, узкие (миоз), широкие (мидриаз). Фотореакция прямая, содружественная: сохранена, снижена, отсутствует справа, слева
V (тройничный нерв): корнеальные рефлексы живые, снижены, отсутствуют справа, слева. Чувствительность на лице сохранена, снижена: невральный тип — I, II, Ш ветви справа, слева. Сегментарный тип: внутренняя, средняя, наружная скобки Зельдера справа, слева. Трофика и функции жевательных мышц.
VII (лицевой нерв): лицо симметрично/асимметрично (складки на лбу, глазные щели, носогубные складки, надувание щек — симптом паруса есть/нет) — парез мимических мышц: центральный, периферический справа/слева.Лакримация (слезотечение)/сухость склеры, нарушение вкуса на передних 2/з языка, гиперакузия есть/нет, справа/слева.
VIII (кохлео—вестибулярный нерв): слух сохранен, снижен (гипоакузия), отсутствует (анакузия) справа, слева. Ощущение шума, звона в ухе. Вестибулярный синдром: системное головокружение, тошнота, рвота, нистагм горизонтальный, вертикальный, ротаторный, крупно-, мелкоразмашистый
IX (языкоглоточный нерв): парез мягкого неба — нет; справа, слева; глоточный рефлекс: живой, снижен, отсутствует, повышен справа, слева. Язычек по средней линии, отклонение.
X (блуждающий нерв): глотание: сохранено, дисфагия, афагия, дисфония, дизартрия
XI (добавочный нервы): положение головы не нарушено, насильственный поворот (кривошея) вправо, влево; произвольные движения головы и мышц плечевого пояса ограничены/нет.
ХII (подъязычный нерв): язык по средней линии, девиация языка вправо, влево; гипотрофия языка, фибрилляции.
Двигательная система
Объем активных и пассивных движений в конечностях: полный, ограничен (за счет чего ограничен). Опускание конечностей в пробе Баре: справа, слева Проба на минимальные парезы (пронационный феномен, поза Будды, ульнарный феномен Вендеровича) Гемипарез, монопарез, тетрапарез, парапарез: со снижением мышечной силы до _ баллов в руке и _ баллов в ноге справа, слева. Мышечный тонус: не изменен, повышен — спастический, пластический, по смешанному типу; снижен, дистония справа, слева. Симптом Оршанского. Контрактуры. Поза Вернике—Манна. Сухожильные рефлексы: не изменены, снижены, повышены, высокие — справа, слева. Патологические симптомы: сгибательные (Якобсона—Ласка, Россолимо, Бехтерева I, Бехтерева II), разгибательные (Бабинского, Оппенгейма, Гордона, Шеффера) на руках и ногах фасцикуляции, фибрилляции (в каких мышцах) Синкинезии. Гиперкинезы (атетоз, хореический гиперкинез, гемибаллизм, торзионный спазм, тики). Тремор (в покое, движении, амплитуда, частота, в каких мышцах)
Система чувствительности
Нарушения поверхностной чувствительности: болевой, температурной. Гипестезия, анестезия, гиперестезия по гемитипу, по корешковому, сегментарному, проводниковому (церебральному, спинальному), полиневритическому типу — справа, слева Нарушения глубокой чувствительности: вибрационной, суставно-мышечного чувства, кинестезия, дискриминационная чувствительность, чувство локализации, давления и веса, двумерно-пространственное чувство, стереогноз Болевые точки (Гара, Балле). Симптомы натяжения периферических нервов: Ласега, Нери, Вассермана, Мацкевича
Система координации
Статическая атаксия: проба Ромберга, синергия Бабинского. Динамическая атаксия: пальценосовая проба, пяточно-коленная проба, указательная проба, симптом обратного толчка Стюарта—Холмса, проба Шильдера, проба на диадохокинез. Дисметрия. «Скандированная речь». Нистагм. Мегалография. Походка: атактическая, не изменена.
Вегетативная система
Состояние кожи и ногтей. Дермографизм: красный, белый, разлитой, возвышенный. Пиломоторный рефлекс. Симптом Бернара—Горнера; симптом Пти — справа/слева. Клиностатическая проба: ЧСС стоя/ЧСС лежа. Ортостатическая проба: ЧСС лежа/ЧСС стоя. Проба Ашнера.
Высшие психические функции: Афазия (тип). Апраксин (тип). Агнозия. Амнезия (тип)/дисмнезия. Концетрация внимания. Мышление. Интеллект.
Локальный статус (при вертеброгенных заболеваниях)
Пальпация паравертебральных точек и остистых отростков. Симптом Родзинского. Состояние физиологическиз изгибов позвоночника, наличие патологичнских изгибов. Подвижность позвоночника. Симптом защиты паравертебральных мышц. Миофасциальный синдром (триггерные точки).
Топический диагноз (на основании данных неврологического статуса необходимо определить уровень и локализацию очага поражения нервной системы).
Рисунок очага поражения нервной системы
План обследования.
План лечения.
Предварительный нозологический диагноз (на основании жалоб, данных анамнеза болезни и жизни пациента необходимо определить, к какой группе неврологических заболеваний относится данная патология)
Данные лабораторных и инструментальных исследований.
Дифференциальный диагноз (не менее трех заболеваний).
Обоснование клинического диагноза.
Клинический диагноз (основной, осложнения основного, сопутствующий).
Лист лечебных назначений.
Дневник.
Выписной эпикриз.
Рекомендации.
Этиология, патогенез, клиника и диагностика заболевания.Список используемой литературы (не менее 7 источников).
СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ ПО ОБЩЕЙ НЕВРОЛОГИИ
2. Архангельский А.Е. Клиника и топическая диагностика поражений ствола головного мозга: учеб. пособие / А.Е. Архангельский. – 2-е изд., доп. – СПб.: Макет, 1998. – 44 с.: ил.
3. Бадалян Л.О. Детская неврология / Л.О. Бадалян. – М.: Медицина, 1975. – 415 с.: ил.
4. Баркер Р. Наглядная неврология: учеб. пособие: пер. с англ. Г.Н. Левицкого / Р. Баркер, С. Барази, М. Нил; под ред. В.И. Скворцовой. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2005. – 136 с.: ил.
5. Болезни нервной системы: руководство для врачей: в 2 т. Т.1. / под ред. Н.Н. Яхно, Д.Р. Штульмана. – 3-е изд., перераб. и доп. – М.: Медицина, 2003. – 744 с.
6. Вейнер Г. Неврология: пер. с англ. / Г.Вейнер, Л. Левит; под ред. проф. Д.Р. Штульмана, доц. О.С. Левина. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2000. – 256 с.
7. Дуус П. Топический диагноз в неврологии. Анатомия. Физиология. Клиника / П. Дуус. – М.: Вазар Ферро, 1996. – 400 с.: ил.
8. Коллинз Р.Д. Диагностика нервных болезней: иллюстрированное руководство: пер. с англ. / Р.Д. Коллинз. – М.: Медицина, 1986. – 240 с.: ил.
9. Леонович А.Л. Актуальные вопросы невропатологии / А.Л. Леонович. – М.: Высш. шк., 1990. – 208 с.: ил.
10. Можаев С.В. Нейрохирургия: учебник для студентов медицинских вузов / С.В. Можаев, А.А. Скоромец, Т.А. Скоромец. – СПб.: Политехника, 2001. – 355 с.: ил.
11. Неврология: пер. с англ. / под ред. М. Самуэльса. – М.: Практика, 1997. – 640 с.
12. Одинак М.М. Сосудистые заболевания головного мозга / М.М. Одинак, А.А. Михалейнко, Ю.С. Иванов, Г.А. Семин. – СПб.: Гиппократ, 1998. – 160 с.
13. Одинак М.М. Топическая диагностика заболеваний и травм нервной системы / М.М. Одинак. – СПб.: ДЕАН, 1997. – 216 с.
14. Руководство к практическим занятиям по топической диагностике заболеваний нервной системы / под ред. В.И. Скворцовой. – М.: Литтерра, 2006. – 272 с.
15. Самойлов В.И. Синдромологическая диагностика заболеваний нервной системы: руководство для врачей: в 2 т. Т.1 / В.И. Самойлов – СПб.: Специальная литература, 1998. – 304 с.: ил.
16. Скоромец А.А. Топическая диагностика заболеваний нервной системы: руководство для врачей / А.А. Скоромец, Т.А Скоромец. – 2-е изд. – СПб.: Политехника, 1996. – 320 с.: ил.
17. Триумфов А.В. Топическая диагностика заболеваний нервной системы: краткое руководство / А.В. Триумфов. – 3-е изд., доп. и перераб. – Л.: Медгиз. Ленингр. отд-ние, 1951. – 248 с.: ил.
18. Трошин В.М. Синдромы поражения нервной системы: учеб. пособие / В.М. Трошин, В.Д. Трошин. – 2-е изд., доп. и перераб. – Н. Новгород: Изд-во НГМА, 1997. – 122 с.
19. Snell, Richard S. Clinical neuroanatomy for medical students. – 3rd ed. – Boston/Toronto/London: Little, Brown and Company. – 1992. – 653 p.
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ НЕРВЫ. СТВОЛ МОЗГА. ОСОБЕННОСТИ КРОВОСНАБЖЕНИЯ.СИНДРОМЫ ПОРАЖЕНИЯ
/. Обонятельный нерв
Рецепторы обоняния находятся в слизистой оболочке полости носа, а их аксоны проецируются в обонятельную луковицу на основании лобной доли, проходя через продырявленную пластинку. Этот черепно-мозговой нерв (ЧМН) не берет начало в стволе мозга и не проходит там, он является структурой ЦНС.
//. Зрительный нерв
Фоторецепторы глаза проецируются через гангли-озные клетки в ЦНС посредством зрительного нерва. Этот нерв проходит через зрительный канал и формирует перекрест зрительных нервов. Затем волокна следуют к латеральному коленчатому телу, далее они формируют зрительную лучистость и проходят к зрительной коре. Этот нерв не берет начало и не проходит через ствол мозга, однако он дает проекцию в средний мозг, которая отвечает за зрачковый рефлекс, а также проекцию в гипоталамус, которая позволяет определять циркадные ритмы.
///. Глазодвигательный нерв
Глазодвигательный нерв начинается из среднего мозга на уровне верхних бугорков четверохолмия. Он иннервирует все глазодвигательные мышцы, кроме латеральной прямой, иннервируемой отводящим нервом (VI пара ЧМН), и верхней косой, иннервируемой блоковым нервом (IV пара ЧМН). Глазодвигательный нерв несет в себе парасимпатическую иннервацию глаз, а также иннервирует мышцу, поднимающую верхнее веко. Полный паралич глазодвигательного нерва сопровождается экзофтальмом, офтальмоплегией, мидриазом с отсутствием реакции зрачка на свет и птозом. Наиболее распространенными причинами являются аневризма задней соединительной артерии и сосудистое поражение нервного ствола, возникающее, например, при сахарном диабете.
IV. Блоковой нерв
Блоковой нерв начинается в среднем мозге на уровне нижних бугорков четверохолмия и выходит из ствола мозга дорсально. Он иннервирует верхнюю косую мышцу глаза, поражение его приводит к диплопии при взгляде вниз. Частой причиной пареза блокового нерва является травма головы.
V. Тройничный нерв
Тройничный нерв выполняет двигательные и чувствительные функции. Его двигательное ядро находится на уровне средних отделов моста, медиальнее главного чувствительного ядра, и оно получает корковую иннервацию. Это ядро обеспечивает функцию жевания. Чувствительные пути от лица (включая роговицу) проходят в ствол мозга в составе тройничного нерва и оканчиваются синапсами в трех основных комплексах ядер: спинномозговом ядре тройничного нерва, главном чувствительном ядре тройничного нерва и мезэнцефальном ядре. Чувствительность на лице проводится тремя основными ветвями тройничного нерва: глазной ветвью, которая иннервирует кожу лба, верхнечелюстной ветвью, которая иннервирует щеку, и нижнечелюстной ветвью, которая иннервирует нижнюю челюсть, при этом ростральные волокна (глазная ветвь) поступают в верхнюю часть ядра спинномозгового пути в верхнешейном отделе спинного мозга. Эти ядра тройничного нерва дают проекции в таламус и являются частью соматосенсорной и болевой проводящей системы ЦНС. Поражение тройничного нерва приводит к слабости жевательных мышц и нарушению опускания нижней челюсти в сочетании со снижением чувствительности на лице и утратой корнеального рефлекса. Эти симптомы развиваются при поражении ствола мозга или ветвей тройничного нерва при выходе из черепа или при прохождении их через кавернозный синус.
VI. Отводящий нерв
Отводящий нерв начинается из нижнедорсальной части моста мозга и иннервирует латеральную прямую мышцу глаза. Поражение нерва приводит к развитию двоения при взгляде в пораженную сторону и может быть вызвано локальной патологией ствола мозга или ложным очаговым симптомом при повышении внутричерепного давления.
VII. Лицевой нерв
Лицевой нерв — это двигательный нерв, хотя он содержит парасимпатические волокна для слезной и слюнных желез (поверхностный каменистый нерв и барабанная струна), а также чувствительные волокна от передних 2/3 языка (барабанная струна). Двигательное ядро лицевого нерва находится в мосту и иннервирует все мышцы лица, кроме жевательных.
Поражение этого нерва встречается часто и может возникнуть на любом уровне. Он проходит из ствола мозга через внутренний слуховой проход, среднее ухо и сосцевидный отросток, выходит из шилосоцевидного отверстия и входит в мягкие ткани лица. Поражение этого нерва в любом месте приводит к параличу мимической мускулатуры на стороне очага, утрате вкусовой чувствительности на передних 2/3 языка, если очаг находится прокси-мальнее места отхождения барабанной струны. Чаще всего это отмечается при параличе Белла. Поражение кортиконуклеарных путей (центральный паралич лицевого нерва) приводит к слабости нижней мимической мускулатуры противоположной стороны, поскольку лишь верхняя часть ядра лицевого нерва имеет двустороннюю корковую иннервацию.
VIII. Преддверно-улитковый нерв
Вестибулокохлеарный нерв проводит информацию от улитки (улитковый нерв), а также от полукружных канальцев и отолитового аппарата (преддверный нерв). Поражение этого нерва (невринома слухового нерва) сопровождается нарушением равновесия, глухотой, звоном и шумом в ушах.
IX. Языко-глоточный нерв
Языкоглсточный нерв содержит двигательные, чувствительные и парасимпатические волокна. Двигательные волокна начинаются от двойного ядра и иннервируют шилоглоточную мышцу, а чувствительные волокна заканчиваются в ядре солитарного пучка и проводят вкусовую чувствительность от задней трети языка и стенки глотки. Парасимпатические волокна начинаются от нижнего слюноотделительного ядра и иннервируют околоушную железу. Поражение этого нерва обычно возникает в сочетании с поражением блуждающего нерва и наблюдается при поражении нижних отделов ствола.
X. Блуждающий нерв
От блуждающего нерва отходят двигательные волокна к мягкому нёбу, гортани и глотке, которые начинаются из дорсального двигательного ядра блуждающего нерва и двойного ядра. Также нерв проводит чувствительность от надгортанника, при этом он является основным парасимпатическим нервом. Поражение блуждающего нерва приводит к дисфагии и дизартрии, а при сочетанном поражении языкоглоточного нерва отмечается снижение глоточного рефлекса. Этот рефлекс заключается в ретракции языка и поднятии глоточной мускулатуры в ответ на сенсорный стимул задней стенки глотки.
XI. Добавочный нерв
Добавочный нерв — это чисто двигательный нерв. Он начинается от двойного ядра в продолговатом мозге и иннервирует грудино-ключично-сосцевид-ную и трапециевидную мышцы. Поражение добавочного нерва приводит к слабости этих мышц, хотя чаще всего он поражается вместе с другими буль-барными нервами.
XII. Подъязычный нерв
Подъязычный нерв иннервирует мышцу языка. Его волокна выходят из ядра подъязычного нерва в задней части продолговатого мозга. Поражение нерва приводит к слабости и атрофии мышцы языка, что вызывает нарушение речи и глотания, которое чаще всего наблюдается при болезни двигательного нейрона. Изолированное поражение этого нерва встречается редко, чаще всего он поражается вместе с другими бульварными нервами (например, IX, X, XI ЧМН). В этом случае у больного развивается бульварный паралич. Псевдобульбар-ный паралич развивается при двустороннем поражении кортиконуклерных путей, оканчивающихся на ядрах бульбарных нервов.
Ствол мозга
· Ствол представляет собой часть головного мозга, находящуюся между большим затылочным отверстием, ножками мозга и таламусом. Он состоит из продолговатого мозга, моста и среднего мозга и находится кпереди от мозжечка, с которым соединен тремя парами ножек мозжечка. Ствол содержит следующие структуры:
· Ядра X из XII пар черепно-мозговых нервов (ЧМН), исключение составляют обонятельный и зрительный нервы.
· Глазодвигательный аппарат, включающий III, IV и VI пары ЧМН.
· Моноаминергические ядра, проецирующиеся на различные структуры ЦНС.
· Структуры, контролирующие жизненно важные функции, дыхательный и сосудодвигательный центры, а также центры, контролирующие вегетативную нервную систему.
· Структуры, участвующие в регуляции сознания и включающие некоторые моноаминергические ядра.
· Некоторые восходящие и нисходящие проводящие пути, связывающие спинной мозг с супраспинальными структурами, такими, как кора головного мозга и мозжечок, некоторые из них берут начало в стволе мозга.
· Некоторые структуры ствола мозга заслуживают отдельного рассмотрения.
· Ядра задних рогов, где заканчиваются волокна задних рогов спинного мозга, отвечающие за осязание, вибрацию и мышечно-суставное чувство. Релейные нейроны этой структуры посылают аксоны, которые перекрещиваются в продолговатом мозге и формируют медиальную петлю, заканчивающуюся в таламусе.
· Пирамиды, представляющие кортикоспинальный тракт (КСТ) в продолговатом мозге, путь, перекрещивающийся на нижней границе продолговатого мозга.
· Ядро солитарного пучка и двойное ядро обеспечивают вкусовые ощущения и двигательную иннервацию глотки посредством языкоглоточного и блуждающего нервов
· Нижние оливы продолговатого мозга получают импульсацию из нескольких источников и соединяются с помощью проводящих путей с мозжечком .
· Ножки мозжечка проводят информацию к мозжечку и от него.
· Медиальный продольный пучок начинается от вестибулярных ядер и проецируется рострально, связывая некоторые глазодвигательные ядра (III и VI пару ЧМН), а также каудально, формируя часть вестибулоспинального тракта.
· Вестибулярные ядра, имеющие связи с ухом и проецирующиеся в спинной мозг и мозжечок, как и другие структуры ствола.
· Черная субстанция среднего мозга содержит дофаминергические и ГАМК-ергические нейроны. Является частью базальных ганглиев, принимающих участие в регуляции движений. Утрата дофаминергических нейронов является основным патогенетическим признаком болезни Паркинсона.
· Красное ядро среднего мозга связано с мозжечком, от него берет начало руброспинальный тракт, который вместе с КСТ формирует латеральный нисходящий путь, контролирующий движения
· Околоводопроводное серое вещество среднего мозга богато эндогенными опиоидами и осуществляет супраспинальную модуляцию ноцицепции.
· Сильвиев водопровод проходит через средний мозг и соединяет IV и III желудочки. Его сужение приводит к развитию гидроцефалии.
· Ножки мозга содержат нисходящие проводящие пути от коры головного мозга к спинному мозгу и стволу, особенно мосту.Нижние бугорки четверохолмия среднего мозга являются частью слухового анализатора, тогда как верхние бугорки четверохолмия участвуют в обработке зрительной информации и осуществляют контроль за движениями глаз. Таким образом, поражение ствола мозга может иметь разрушительные последствия, при этом локализацию небольших очагов всегда можно точно установить, поскольку количество структур, находящихся в этой области мозга, огромно. Чаще всего в стволе мозга располагаются воспалительные очаги (например, при рассеянном склерозе) или очаги сосудистой природы. Однако нарушения функции ствола мозга могут наблюдаться и при опухолях, а также ряде других заболеваний.
Топографические соотношения структур ствола мозга
· В нижней части продолговатого мозга (место его перехода в спинной мозг) соотношения и расположение проводниковых структур такое же как в спинном мозге. В дорсолатеральной части между клиновидным ядром, боковым кортико-спинальным трактом и дорсальным спиноцеребелляным трактом располагается спинальное ядро тройничного нерва и его тракт. В дорсальной части располагаются ядра задних рогов, где заканчиваются волокна задних рогов спинного мозга, отвечающие за осязание, вибрацию и мышечно-суставное чувство. Релейные нейроны этих структур посылают аксоны, которые перекрещиваются в продолговатом мозге и формируют медиальную петлю, заканчивающуюся в таламусе. Затем структуры серого вещества спинного мозга теряют свое топографическое соотношение и располагаются в стволе мозга в виде ядер ЧМН В продолговатом мозге в вентральной части расположены пирамиды, представляющие кортикоспинальный тракт. В вентролатеральной части продолговатого мозга расположены нижние оливы, которые получают импульсацию из нескольких источников и соединяются с помощью проводящих путей с мозжечком. Латеральную часть продолговатого мозга формирует нижнюю ножку мозжечка. В дорсолатеральной части, ближе к латеральным углам ромбовидной ямки, расположены вестибулярные ядра, имеющие связи с ухом и проецирующиеся в спинной мозг и мозжечок, как и другие структуры ствола. Между нижней ножкой мозжечка и нижней оливой располагается латеральный спиноталамический тракт. Интермедианное срединное положение в продолговатом мозге занимает задний продольный пучок, двойное ядро и медиальная петля, располагающаяся ближе к вентральной поверхности. Медиальный продольный пучок начинается от вестибулярных ядер и проецируется рострально, связывая некоторые глазодвигательные ядра (III и VI пару ЧМН), а также каудально, формируя часть вестибулоспинального тракта. Дорсально, ближе к дну ромбовидной ямки, располагается основная часть ядер ЧМН каудальной группы (солитарное ядро, ядро подъязычного ядра, дорсальное ядро блуждающего нерва). Ядро солитарного пучка и двойное ядро обеспечивают вкусовые ощущения и двигательную иннервацию глотки посредством языкоглоточного и блуждающего нервов.
· На границе моста и продолговатого мозга в дорсолатеральной части располагаются вестибулярные ядра, в вентролатеральной части – ядра слухового нерва. В вентральной части моста располагаются ядра лицевого нерва, в дорсальной части – ядра отводящего нерва. Аксоны лицевого нерва делают петлю вокруг ядра отводящего нерва. Латеральная часть моста формирует средние ножки мозжечка. В латеральной части моста между вестибулярными ядрами и ядром лицевого нерва залегают двигательное и спиноталамическое ядро тройничного нерва. Срединное положение в мосту занимает структура медиальной петли и ретикулярная формация. В вентральной части волокна кортико-спинального тракта располагаются диффузно из-за проходящих здесь поперечно волокон мосто-мозжечкового пути.
· На поперечном срезе среднего мозга на уровне нижних бугорков четверохолмия можно определить следующие структуры. Вентральная часть моста переходит в ножки мозга (основание). В ножках мозга проходят волокна кортикоспинального пути, занимающие соматотопическую проекцию. У основания ножек мозга залегает черная субстанция, содержащая дофаминергические и ГАМК-ергические нейроны. Является частью базальных ганглиев, принимающих участие в регуляции движений. Вентромедиальное положение занимает пресекающиеся волокна верхних ножек мозжечка и ретикулярная формация. Дорсомедиально, ближе к сильвиеву водопроводу залегает медиальный продольный пучок, ядра блокового нерва. Вокруг водопровода располагается околопроводное серое вещество среднего мозга богатое эндогенными опиоидами и осуществляющее супраспинальную модуляцию ноцицепции. Латерально-срединное положение занимают проводники чувствительности, в дорсо-вентральном направлении – латеральная, тригеминальная, спинальная и медиальная петли. На поперечном срезе среднего мозга на уровне верхних бугорков четверохолмия отмечается следующее. В области покрышки, срединно-медиальное положение занимают красные ядра, а вблизи околопроводного серого вещества располагаются ядра глазодвигательных нервов. Нижние бугорки четверохолмия среднего мозга являются частью слухового анализатора, тогда как верхние бугорки четверохолмия участвуют в обработке зрительной информации и осуществляют контроль за движениями глаз. Таким образом, поражение ствола мозга может иметь большие последствия, при этом локализацию небольших очагов всегда можно точно установить, поскольку количество структур, приходящихся на эту область мозга, велико. Чаще всего в стволе мозга располагаются очаги сосудистой или воспалительной природы.
Особенности кровоснабжения ствола головного мозга
Кровоснабжение мозгового ствола осуществляется вертебробазилярной сосудистой системой, образуемой позвоночными и основной артериями и их ответвлениями.
Позвоночные артерии, которые являются ветвями подключичных артерий, поднимаются к стволу мозга через отверстие в поперечных отростках верхних шейных позвонков. На уровне нижней части моста позвоночные артерии соединяются и образуют основную артерию, которая затем поднимается и разделяется на две задние мозговые артерии на уровне верхней границы моста. Каждая позвоночная артерия до образования основной артерии отдает ряд ветвей, включая заднюю спинальную артерию, заднюю нижнюю мозжечковую артерию и переднюю спинальную артерию. Эти спинальные артерии кровоснабжают верхнешейный отдел спинного мозга, тогда как задняя нижняя мозжечковая артерия кровоснабжает латеральную часть продолговатого мозга и мозжечок. Окклюзия этой артерии приводит к развитию синдрома поражения заднелатеральных отделов продолговатого мозга Валленберга—Захарченко. От позвоночных и передних спинальных артерий, отходят многочисленные аа. sulci. Достигнув сагиттальной оси продолговатого мозга, они направляются внутрь мозгового вещества, участвуя в васкуляризации парамедианных сегментов верхней части спинного мозга.
Основная артерия отдает несколько ветвей: переднюю нижнюю мозжечковую артерию, лабиринтную артерию, мостовые ветви, верхнюю мозжечковую артерию и 4-6 пар парамедианных артерий. Окклюзия этих ветвей приводит к развитию характерных синдромов поражения мозгового ствола. Иногда от основной артерии отходит также непарная средняя мозжечковая артерия, кровоснабжающая в стволе каудальную часть основания варолиева моста, корешки V, VII и VIII черепно-мозговых нервов. Передняя нижняя мозжечковая артерия снабжает кровью дорсальные и боковые отделы каудальной части варолиева моста, среднюю ножку и зубчатое ядро мозжечка. Верхняя артерия мозжечка после своего отхождения от основной артерии на ее оральном конце огибает ножки мозга, участвуя в их кровоснабжении и васкуляризации орального отдела варолиева моста, и разветвляется большинством своих ветвей по верхней поверхности мозжечка. Кроме того, верхняя артерия мозжечка принимает участие в образовании сосудистого сплетения четвертого желудочка. Задние мозговые артерии огибают ножки мозга снизу и снаружи, направляясь вверх и назад, к дорсо-латеральным поверхностям затылочных долей больших полушарий мозга. Они участвуют в кровоснабжении ножек мозга, а также ядер большого мозга, затылочных и височных долей, сосудистых сплетений третьего и боковых желудочков. Посредством задних соединительных артерий они включены в систему анастомозов виллизиева круга— артериального круга основания мозга, соединяющего каротидную и вертебробазилярную сосудистые системы головного мозга.
Все отходящие на разных уровнях от позвоночных и основной артерий артериальные ветви могут быть разделены на три группы. Наиболее короткие, так называемые парамедианные артерии, которые кровоснабжают основание мозга с проходящими здесь пирамидными путями и нисходящими волокнами корешков черепно-мозговых нервов, внутренние отделы медиальной петли и в дорсальных отделах— сагиттально расположенные ядра черепно-мозговых нервов. Кроме того, выделяют короткие и длинные огибающие артерии, кровоснабжающие соответственно боковые территории ствола мозга и область чепца.
Клинические синдромы сосудистого поражения ствола головного мозга формируются соответственно очагам, образуемым при окклюзии артерий кровоснабжающих эти зоны. Типичным примером парамедианного синдрома можно назвать синдром Джексона. Так называемые боковые или латеральные синдромы поражения ствола, развиваются вследствие вовлечения в патологический процесс коротких огибающих артерий, двигательные и чувствительные проводниковые нарушения выражены приблизительно в равной степени. При поражении длинных огибающих артерий мозгового ствола страдают дорзальные отделы покрышки и верхние части его боковых масс (дорсальные синдромы). При этом прежде всего обнаруживаются альтернирующие синдромы, нарушения чувствительности на противоположной стороне от очага, за счет одновременного страдания проводниковых структур медиальной петли и чувствительного ядра тройничного нерва (синдром Валленберга-Захарченко). В патологический процесс могут вовлекаться также структуры заднего продольного пучка, что влечет за собой появление нистагма и парез взора. Двигательные проводниковые расстройства при дорсальных синдромах не встречаются. Отмечено, что отдельные функционально важные образования мозгового ствола, в частности, среднего мозга, кровоснабжаются одновременно несколькими крупными артериями. Венозная система ствола мозга и мозжечка представлена дуральными венозными синусами задней черепной ямки.
СИНДРОМЫ СТВОЛА МОЗГА
Неврологические топические синдромы ствола мозга могут быть сгруппированы в синдромы среднего мозга, синдромы моста мозга (варолиева) и синдромы продолговатого мозга. Каждая из этих групп подразделяется на подгруппы в зависимости от отношения их к поперечнику ствола мозга на синдромы чепца (tectum), покрышки (tegmentum) и основания (basis). Кроме того, синдромы поражения ствола мозга можно подразделить (на основании зон кровоснабжения артерий ствола), в основном это относится к поражениям моста и продолговатого мозга, на парамедианный, вентролатеральный и дорсолатеральный синдром. Помимо указанных групп синдромов, к топическим синдромам ствола относятся псевдобульбарный синдром и синдром медиальной петли.
Синдром моста мозга
Синдром моста мозга складывается из альтернирующих синдромов, а также синдромов «запертого человека» и Боннье.
Клиническим проявлением синдрома варолиева моста является поражение черепных нервов уровня моста — V, VI, VII и VIII, сочетающихся с горизонтальным («мостовым») парезом взора и проводниковыми симптомами (пирамидными, мозжечковыми, чувствительными).
Синдром Боннье
Сочетанное поражения ядер черепных нервов VIII (слуховых и вестибулярных) и V моста мозга одной стороны. Характеризуется нарушением функции нервов — вестибулярного (головокружение, тошнота, рвота, нистагм), слухового (снижение слуха вплоть до глухоты) и невралгии тройничного нерва, локомоторной слабостью, подавленностью. Встречается при травматическом или дегенеративном повреждение ядра Дейтерса или вестибулярного тракта и находящихся рядом слухового ядра VIII нерва и корешков тройничного нерва.
Дифференцировать с синдромом Меньера, невриномой VIII, отогенным головокружением.
Синдром «запертого человека» («locked-syndrom»)
Своеобразное состояние (состояние псевдокомы), характеризующееся ясным сознанием и сохранностью чувствительности при полной утрате всех двигательных функций (тетраплегия) и речи (с сохранением слуха и понимания речи). Остается сохранной лишь функция отдельных глазодвигательных мышц (вертикальное движение глазных яблок). Общение с окружающим миром возможно лишь путем мигания и движения глаз.
Прогноз при синдроме «запертого человека» крайне не благоприятный: летальный исход часто наступает через несколько дней, недель, а в редких случаях и месяцев. Данный синдром наблюдается вследствие быстро развивающихся обширных поражений кортико-спинальных и кортиконуклеарных путей на уровне моста при сохранности структур покрышки (при тромбозе основной артерии, остром стволовом энцефалите с базальным поражением и синдроме Гийена — Барре).
Синдром продолговатого мозга
Синдром продолговатого мозга характеризуется следующими синдромами: бульбарным, перекрестного паралича, медиальной петли и альтернирующих. Клинический синдром продолговатого мозга проявляется бульбарным параличом или каким-либо из альтернирующих синдромов, часто сочетающихся с нарушениями дыхания и кровообращения.
Синдром перекрестного паралича
Перекрестный (в правой руке и в левой ноге или, наоборот, в левой руке и в правой ноге) паралич (парез), обусловленный наличием патологического очага в области перекреста пирамид. Наиболее частыми причинами этого синдрома являются опухоль, травматическое поражение или врожденные аномалии развития кранио-вертебрального перехода типа синдрома Арнольда — Киари.
Синдром медиальной петли
Совокупность проводниковых расстройств чувствительности (тактильной, мышечно-суставной, болевой и температурной) и сенситивной гемиатаксии, возникающих на противоположной стороне тела. Клинические проявления синдрома медиальной петли зависят от уровня ее поражения. При поражении медиальной петли в продолговатом мозге выше ее перекреста и на уровне моста клиническая картина характеризуется сочетанием расстройство глубокой чувствительности на стороне, противоположной пораженной медиальной петле. При поражении медиальной петли на уровне среднего мозга наблюдаются расстройства глубокой и поверхностной чувствительности на стороне, противоположной пораженной медиальной петле.
Синдром «открытого рта»
Проявляется комой, нарушением ритма дыхания (дыхание аритмичное, с периодами апноэ) с постоянно открытым ртом. Рот открывается еще шире при каждом вдохе (вследствие повышенного тонуса мышц, открывающих рот). Возникает при кровоизлиянии в IV желудочек.
Альтернирующие синдромы ножек мозга
Название синдрома. Локализация очага. Бассейн артерии
Клиническая симптоматика
на стороне очага
на противоположной
Синдром Вебера
Внутристволовые поражения корешка III черепного нерва и пирамидного пути
Ветви задней мозговой артерии
Частичное или полное поражение внугристволового корешка III черепного нерва (птоз, нарушение движений глазного яблока вверх, кнутри, вниз, расходящееся косоглазие, мидриаз)
Центральная гемиплегия с центральным параличом VII и XII и гемианастезия
Синдром Монакова
Ветви задней мозговой артерии
Птоз, сходящееся косоглазие, мидриаз, ограничение движений глазного яблока кнугри, вверх и вниз
Пирамидные (гемипарез) чувствительные (гемианесгезия) экстрапирамидные симптомы (хореоатетоз)
Синдром Бснедикта
Очаг расположен более дорсально Поражение III нерва
Ветви задней мозговой артерии
Периферический паралич III нерва (птоз, расходящееся косоглазие, мидриаз)
Экстрапирамидные симптомы (интенционное дрожание, хореоатетоз, изменение тонуса
по пластическому типу, гемигиперкинез). Легкий гемипарез
Сидром Клодта (нижний синдром красного ядра)
Поражение нижних отделов красного ядра
Парамедианные артерии ствола
Периферический паралич III нерва (птоз, расходящееся косоглазие, мидриаз, ограничение движений глазного яблока кнугри)
Мозжечковые симптомы (гемиатаксия, дисметрия, адиадохокинез)
Синдром Фуа
(верхний синдром красного ядра без вовлечения в процесс III нерва)
Парамедианные артерии ствола
Симптомов нет: не является истинно альтернирующим синдромом
Сочетание мозжечковых (интенционное дрожание), экстрапирамидных (хореиформный гиперкинез) и чувствительных (гемигипестезия) расстройств
Альтернирующие синдромы моста мозга
Синдром Мийяра-Гублера
Очаг в области ядра VII нерва
Ветви основной артерии
Периферический паралич VII нерва, но без нарушения вкуса
Спастическая гемиплегия, реже - гемигипостезия
Синдром Фовилля
Одновременное поражение VI и VII нервов
Ветви основной артерии
Сходящееся косоглазие. Периферический паралич
Центральный гемипарез, гемигипостезия
Синдром Бриссо-Сикара
Процессы, раздражающие ядро VII нерва
Ветви основной артерии
Гемиспазм мимических мышцЦентральный гемипарез, гемигипостезия
Синдром Раймона-Сестана
Поражение в области заднего продольного пучка
Ветви основной артерии
Паралич взора в сторону очага
Центральный гемипарез, гемигипостезия
Синдром Гасперини
Поражение V,VI,VII,VIII ЧМН
Ветви основной артерии
Поражение V,VI,VII,VIII ЧМН
Гемигипестезия, иногда – гемипарез центральный
Синдром Грене
Поражение ядра V нерва спиноталамического пути
Ветви основной артерии
Диссоциированное расстройство чувствительности на лице, иногда – с поражением жевательных мышц
Гемигипестезия
Альтернирующие синдромы продолговатого мозга
Название синдрома.Локализация очага.
Бассейн артерии
Клинические симптомы
на стороне очага
на противоположной
Синдром Джексона
В области ядра XII нерва Бассейн передней спи-нальной артерии
Периферический паралич XII нерва
Проводниковые гемипарез, гемианестезия
Синдром Авеллиса
В области ядер, IX и X черепных нервов Парамедианные ветви позвоночной артерии
Периферический паралич мягкого неба и голосовой связки
Проводниковые гемипарез, гемигипестезия
Синдром Шмидта
В области ядер IX, X, XI и XII черепных нервов Парамедианные ветви позвоночной артерии Периферический паралич мягкого неба, голосовой связки, половины языка, грудинно-ключично-сосковой и трапециевидной мышц
Проводниковые гемипарез, гемигипестезия
Синдром Валенберга — Захарченко
В области ядер X, IX и V черепных нервов, чувствительных, Мозжечковых и симпатических путей
Бассейн задне-нижней мозжечковой артерии
Периферический паралич мягкого неба, голосовой связки, расстройства чувствительности на лице по луковичному типу, синдром Горнера
Проводниковая гемигипестезия болевой и температурной чувствительности
Синдром Бабинского — Нажотта
В области нижней ножки мозжечка и симпатического пути Бассейн задне-нижней мозжечковой артерии
Мозжечковые симптомы (гемиатаксия, дисметрия, адиадохокинез, снижение мышечного тонуса), синдром Горнера
Проводниковые расстройства
Синдром Раймона
В области нижнего отдела ствола — чувствительного ядра V черепного нерва
Бассейн задне-нижней мозжечковой артерии
Болевая и температурная анестезия в области лица гомолатерально
Проводниковая гемигипестезия (болевая и температурная)